旗兴-企业愿景:为“中国制造”在世界崛起保驾护航
您当前的位置: 首页 > 全站搜索

搜索结果

固体制剂车间设计需遵循什么要求?

固体制剂车间,是药品、保健品制造一类工艺生产的洁净车间,确保固体制剂车间符合GMP洁净室规范要求,需从设计、施工到运营全流程严格把控,核心在于洁净度控制、功能分区合理性和环境参数稳定性。以下是关键要点:一、洁净级别与分区设计洁净度分级‌:固体制剂车间通常需达到D级洁净标准(≥0.5μm粒子≤352万颗/立......

GMP净化厂房

我们常见GMP净化厂房包括有原料药车间、片剂车间、固体制剂车间、针剂车间、胶囊制剂车间、中药制剂车间等等。 GMP净化厂房不但指其生产车间、辅助功能车间整体环境达到规定级别的空气洁净度(单位尘埃粒子数),它还有重要的功能,就是控制生命微粒(例如:单细胞藻类、菌类、原生动物、细菌和病毒等)的污染,以达到一个无菌洁净的环境。秉承“安全、有效、质量可控”设计建造原则,GMP净化厂房确保药品生产安全的质量保障。

GMP车间净化工程

我们常见GMP净化厂房包括有原料药车间、片剂车间、固体制剂车间、针剂车间、胶囊制剂车间、中药制剂车间等等。 GMP净化厂房不但指其生产车间、辅助功能车间整体环境达到规定级别的空气洁净度(单位尘埃粒子数),它还有重要的功能,就是控制生命微粒(例如:单细胞藻类、菌类、原生动物、细菌和病毒等)的污染,以达到一个无菌洁净的环境。秉承“安全、有效、质量可控”设计建造原则,GMP净化厂房确保药品生产安全的质量保障。